Biotehnologia în diagnosticare.

0

Producția pe scară largă (pentru vaccinări în masă) a acestor proteine ​​antigenice are loc cu tehnici

ADN recombinant; de exemplu, vaccinul împotriva hepatitei B (o proteină de suprafață a virusului hepatitei B, care este produsă în drojdii) și vaccinul antipertussis (rezultatul cercetărilor italiene și constând dintr-o toxină proteică a bacteriei.

Bordetella pertussis, modificată corespunzător și astfel a devenit inactiv, dar întotdeauna eficient pentru imunizare; această modificare a fost efectuată prin inserarea și exprimarea genei pentru toxină în bacterie, după mutarea acesteia).

biotecnologia-agricola-maiz-660x330-7472024Sunt cunoscute mai mult de 3000 de boli ereditare sau genetice, adică din cauza unui defect genetic (de exemplu, o mutație chiar și într-o singură bază, sau o ștergere – pierderea unui fragment de cromozom cu proteinele sale asociate, sau a unei porțiuni de genom – parte a genei sau absența acesteia)

Care determină absența sau modificarea uneia sau mai multor proteine, eventual enzimatice, cu consecințe metabolice grave.

Înainte de apariția tehnicilor biomoleculare și a aplicațiilor acestora, bolile ereditare erau diagnosticate prin determinarea cantității de proteine ​​sau enzime deficitare, sau prin măsurarea produsului nemetabolizat sau sintetizat din cauza lipsei enzimei deficitare.

Printre aceste boli amintim talasemiile (foarte frecvente in zona mediteraneana, si din cauza defectelor sau absentei unuia dintre cele doua lanturi polipeptidice, alfa sau beta, ale hemoglobinei umane, proteina din sange care transporta oxigenul de la plamani la tesuturi).

Fibroza chistica, distrofia musculara Duchenne, fenilcetonurie etc.

biotecnologia-imagen-destacada-8359640Astăzi, folosind metodologiile biologiei moderne la nivel biotehnologic, este posibil să se efectueze diagnosticul la purtători sănătoși.

  • diagnosticul preclinic al bolilor cu debut tardiv și diagnosticul prenatal pe ADN embrionar (prin prelevarea vilozității coriale, după 9 ani).
  • 11 săptămâni de la concepție)
  • Aceste analize se bazează aproape întotdeauna pe cunoașterea secvenței de bază a genei normale care codifică proteina de interes.

În general, metoda implică amplificarea cu tehnica PCR, de ex. a segmentului de ADN de interes (al genei sau a unei porțiuni a acesteia), care este de obicei disponibil în cantități foarte mici, și compararea dintre fragmentele obținute cu enzime de restricție adecvate și cele obținute din gena normală.

Comparația se face prin evaluarea directă

A dimensiunilor diferitelor fragmente cu metode electroforetice, sau prin transferarea lor în nitroceluloză (Southern blotting).

curso Experto en Biotecnología Alimentaria - Escuela el GremioAceastă ultimă metodă permite „hibridarea” ulterioară cu un ADN radioactiv sau fluorescent cu o secvență (sondă) cunoscută, capabil să evidențieze, prin formarea de structuri complementare, secvențe specifice ale genei normale sau ale genei mutante.

Aceste tehnici sunt folosite și în diagnosticul tumorilor, căutând posibila prezență a unor anumite gene, numite oncogene, deoarece suferă mutații responsabile de transformarea neoplazică în țesuturile tumorale.

În același mod, bolile cauzate de microorganisme sau viruși (hepatită, infecție HIV, virusul care provoacă SIDA etc.) sunt acum diagnosticate.

LĂSAȚI UN MESAJ

Vă rugăm să introduceți comentariul dvs.!
Introduceți aici numele dvs.